岗位职责 ：
1.根据公司发展需求，研读靶点英文文献 ，提出靶点研发建议 ；
2.负责公司药物确立靶点的验证工作 ，构建药物筛选的生化和细胞等相关体系 ；
3.负责公司药品筛选的方法学验证工作，建立和不断完善新药的筛选方法和工作流程 ；
4.完成细胞培养 、酶活性检测 、蛋白质分离纯化及鉴定等相关工作 ；
任职要求 ：
1.博士以上学历 ，有知名生物医药企业相关经验者优先；
2.细胞生物学 、药学 、酶学 、生物化学或分子生物学等相关专业 ；
3.熟练的细胞培养和生化检测技术 ；熟悉蛋白质纯化柱层析相关工作经验尤佳;
4.流畅的英文读写能力 ，具有高度责任心 ，较强的分析与解决问题能力。
薪资 ：面议
岗位职责：
1.负责建立和不断完善新药的筛选方法和工作流程 ；
2.遵照公司相关工作要求 ，完成细胞培养、酶活性检测等相关工作 ；
3.遵照公司相关工作要求 ，完成蛋白质分离纯化及鉴定等相关检测工作；
4.配合公司药品注册工作，提供符合要求的相关资料和技术支持 ；
任职要求 ：
1.硕士学位以上 ，有知名生物医药企业相关经验者优先 ；
2.细胞生物学 、分子生物学、药学、酶学或生物化学等相关专业 ；
3.熟练的细胞培养和生化检测技术；熟悉蛋白质纯化柱层析相关工作经验尤佳;
4.流畅的英文读写能力 ，具有高度责任心 ，较强的分析与解决问题能力。
岗位职责 ：
1 、从事公司关注的治疗领域相关的小分子新药的结构设计 、合成和初步的药效 、毒理及DMPK的研究 ；
2 、对项目的合成路线和反应条件进行设计和确认 ；
3 、与合作单位的FTE沟通协调 ，合理安排FTE工作 ，追踪项目进程 。
任职要求：
1.博士及以上学历 ，药物化学相关专业；
2.有1年以上（含博士后经历）化药设计 、开发的工作经历 ；
3.直接参与新药研究的经验，有海外学习 、工作经历更佳 ；
4.英语能读 、写专业文献 ，可以参加学术交流 ；
5.熟知药物开发的工具，计算机辅助，SAR等；理解DMPK的基本原理 ，有团队合作经历 。
薪资 ：面议
岗位职责:
1.负责实验室质谱仪的维护维修和校正、应用支持 ；
2.负责制定并组织实施生物样本分析测试计划 ；
3.负责进行生物样本分析方法的建立以及方法验证 、生物样本测试 ；
4.熟悉其他常规分析手段， GCP及临床试验流程 ；
任职要求:
1.硕士或以上学历 ，化学、分析仪器等相关专业背景 ；
2.熟悉各种型号的质谱仪及其操作软件，如LC/MS 、HPLC 、GC 、UV/Vis等的应用 ，并能够及时解决问题 ；
3.有较强的责任心 、学习能力 ，效沟通的能力和团队合作精神 ；
4.大学英语六级 ，并能熟练查阅相关的专业文献 。
薪资 ：面议
岗位职责 ：
1. 负责注册申报资料的非药学部分的撰写和审核 ；
2. 负责药品注册申报工作 ，包括资料和样品的递交、补正和取件等流程 ；
3. 负责申报过程中现场核查的协调准备工作 ；
4. 负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪；
任职要求：
本科以上学历；
2.对药品注册管理法律法规有充分了解 ；
3.熟悉NMPA 、药检所、海关等的工作流程 ，并能高速、有效地与之沟通；
4.具有较强的英文听、说、读、写能力。
薪资 ：面议
岗位职责 ：
1.负责制剂产品的工艺研究和中试放大 ；
2.负责新产品的工艺研究，负责报批样品的生产，并建立其生产操作规范 ；
3.提出工艺规程 、操作规范等的修订意见 ，并组织实施；
4.当产品标准提高后 ，应相应提高产品工艺及技术水平 ；
任职要求 ：
1.化学及相关专业 ，本科及以上学历；
2.在医药生产企业或研发所工作3年以上；
3.外语水平达到四级及以上 ；
4.年龄在28-45的男性。
薪资：面议